Подарить жизнь: как Узбекистан меняет судьбу детей с онкологией
В Узбекистане здоровье и развитие детей давно перестали быть лишь медицинской проблемой — это стратегический приоритет национальной политики. Государство создает условия для того, чтобы каждый ребенок имел доступ к качественной диагностике, современным методам лечения и образовательным программам, а международное сотрудничество и инновационные технологии становятся инструментами сохранения детской жизни. На этом фоне формируется новая система детской онкологии, где передовые технологии и человеческая забота работают рука об руку, а надежда на выздоровление становится государственной задачей.
В мультимедийном пресс-центре международного агентства Sputnik в Узбекистане состоялся видеомост Москва–Ташкент, приуроченный к Международному дню борьбы с детским раком — дате, которая каждый год напоминает миру: за сухими цифрами статистики стоят детские глаза, тревожные ожидания родителей и бесконечная борьба за жизнь.
Тема встречи — «Современные методы лечения онкологических заболеваний у детей в Узбекистане» — звучала строго и профессионально. Но за медицинскими терминами скрывалась история о большом переломе, который сегодня переживает вся система детской онкологии страны.
Болезнь, которая требует точности и скорости
По словам главного врача Научно-практического медицинского центра детской онкологии Дильнозы Агзамходжаевой, в специализированный центр чаще всего поступают дети с острыми лейкозами — лимфобластными и миелобластными, лимфомами, опухолями центральной нервной системы. У малышей дошкольного возраста диагностируют нейробластомы и нефробластомы (опухоль Вильмса), у подростков — саркомы, включая саркому Юинга.
Заболеваемость в целом остается стабильной и соответствует мировой структуре. Однако есть важный демографический фактор: детское население страны растет. Если в 2022 году детей насчитывалось около 13 миллионов, то к 2025 году — уже порядка 16,5 миллионов. А значит, и число пациентов увеличивается.
Но вместе с этим растет и выявляемость. Усиление первичного осмотра, развитие системы маршрутизации из отдаленных регионов, повышение онконастороженности — все это позволяет ставить диагноз раньше и точнее. А в детской онкологии время — это жизнь.
Кровь, которая спасает
Нигора Абдурахманова, заведующая банком крови и стволовых клеток Научно-практического медицинского центра детской онкологии, отметила, что современное лечение невозможно без надежной трансфузиологической службы. В 2024 году прошла масштабная модернизация: создано отделение трансфузиологии, процессинга и хранения стволовых клеток. Только в 2025 году было проведено 14 722 трансфузионных вмешательства — цифра, отражающая огромную потребность в компонентах крови.
Внедряются технологии инактивации вирусных патогенов, планируется использование гамма- и рентгено-облучателей для профилактики реакции «трансплантат против хозяина». Это не просто оборудование — это гарантия безопасности маленьких пациентов.
От химиотерапии к клеточным технологиям
Гематолог и трансплантолог, международный эксперт Глеб Бронин подчеркнул: детская онкология сегодня переживает глобальную трансформацию. Если раньше лечение строилось вокруг триады «химиотерапия — хирургия — радиотерапия», то теперь в фокусе — таргетные препараты, иммунотерапия и клеточные технологии.
Трансплантация костного мозга давно стала золотым стандартом лечения во многих странах. А инновационные методы, такие как CAR-T-терапия с использованием генетически модифицированных клеток, открывают новые горизонты — более точные, более щадящие, более эффективные. И эти технологии постепенно приходят в Узбекистан.
Национальный регистр: генетический ключ к спасению
Сегодня в мире действует более 43 миллионов потенциальных доноров костного мозга. Но для узбекистанских пациентов эта база практически недоступна. Причина — отсутствие национального регистра, отражающего генетические особенности населения.
По словам медицинского директора Национального регистра доноров костного мозга имени Васи Перевощикова Ольги Геровой (Россия), подобрать «генетического близнеца» проще внутри собственной популяции. Уже 56 стран имеют свои регистры, и Узбекистан активно движется к созданию собственного.
Концепция утверждена в Министерстве здравоохранения. Формируется законодательная база. Планируется запуск специализированной лаборатории, которая станет ядром национального регистра. Это стратегический шаг, который позволит ежегодно спасать сотни жизней.
500 детей в год — цена промедления
Потребность в трансплантации костного мозга для узбекистанских детей — около 500 случаев ежегодно. Это не абстрактная статистика. Это 500 судеб, которые без этой процедуры могут быть потеряны.
Трансплантация — единственный куративный метод лечения для ряда онкологических, гематологических, иммунных и обменных заболеваний. И если раньше детей отправляли в Россию, Турцию, Индию, сталкиваясь с логистическими и инфраструктурными сложностями, то теперь в стране создается собственная система.
Уже в этом году начнет функционировать отделение трансплантации костного мозга. Строится асептический блок, современный операционный комплекс, реанимационные отделения. В ближайшие годы Узбекистан намерен стать одним из лидеров региона в области детской трансплантологии.
Международное сотрудничество и образовательный прорыв
Центр активно сотрудничает с ведущими российскими учреждениями — Национальным медицинским исследовательским центром детской гематологии, онкологии и иммунологии имени Дмитрия Рогачева и Национальным медицинским исследовательским центром онкологии имени Н.Н.Петрова. Проводятся совместные операции, мастер-классы, клинические исследования.
За прошлый год 136 специалистов прошли стажировки за рубежом, четверть из них — в России. В конце февраля еще 10 медсестер отправятся на обучение в центр имени Дмитрия Рогачева.
Особая гордость — создание Международного академического хаба по детскому раку. Уникальная образовательная и научная платформа, аналогов которой на постсоветском пространстве нет. Проект реализуется при поддержке стран Центральной Азии и уже стал точкой притяжения для молодых специалистов региона.
Это совершенно новая история, которая появилась в июне прошлого года в рамках соглашения, принятого министрами здравоохранения четырех стран: Казахстана, Кыргызстана, Таджикистана и Узбекистана. При подписании также присутствовали министры здравоохранения Азербайджана и Туркменистана.
Онконастороженность — шанс на быструю победу
Главная проблема — поздняя диагностика. И дело не только в родителях. Часто в первичном звене детям ставят неверные диагнозы, назначают препараты, которые временно улучшают состояние, но «смазывают» клиническую картину.
Поэтому особое внимание уделяется программам повышения квалификации врачей и пилотным проектам по онконастороженности. В Иштыханском районе Самаркандской области анкетирование населения позволило выявить более 100 случаев заболеваний на ранней стадии.
Теперь этот опыт масштабируется. Родителям напоминают о тревожных симптомах: длительная температура, потеря веса, слабость, снижение аппетита, уплотнения на теле. И главное — никакого самолечения, особенно гормонами и антибиотиками.
Искусственный интеллект — помощник, но не врач
В условиях огромного объема данных планируется использование искусственного интеллекта. Однако специалисты подчеркивают: ИИ не будет ставить диагнозы и назначать лечение. Его задача — анализировать большие массивы информации и помогать врачам принимать решения.
Сегодня Узбекистан стоит на пороге серьезного перелома в детской онкологии. Создание национального регистра доноров, запуск трансплантационной программы, внедрение клеточных технологий, развитие международного сотрудничества — все это не просто медицинские реформы. Это система надежды.
И если задуманное будет реализовано, уже в ближайшие годы сотни детей, которые раньше не имели шанса, смогут услышать самое важное слово — «выздоровел».
Наталья МОРОЗОВА.
Фото из интернета.
Shu kecha va kunduzda
Подарить жизнь: как Узбекистан меняет судьбу детей с онкологией
Урок без скуки: как интерактив меняет образование
Обучаем зуммеров
«Кому выгоден ИИ?»
OB-HAVO
0 C
Tashkent
Valyuta kurslari
Markaziy bank